Proyectos I+D

STRAGEN-IO

Validación clínica en biopsia líquida de una firma genética y epigenética como herramienta pronóstica frente a quimioinmunoterapia en pacientes con cáncer de pulmón

El tratamiento con quimioterapia neoadyuvante más inmunoterapia (CH-I) es de importancia clave para el tratamiento de los pacientes con CPNM metastásico y localmente avanzado. Sin embargo, carecemos de biomarcadores capaces de discriminar entre los pacientes que obtienen beneficio de la combinación CH-I y los que no.

El objetivo principal del proyecto es la obtención de una nueva herramienta de estratificación del riesgo de recaída/progresión en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico tratados con quimioinmunoterapia a través de nuevos biomarcadores moleculares.

Cáncer de pulmón

Es el segundo tumor más frecuentemente diagnosticado en hombres y mujeres

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El gran éxito de la inmunoterapia en el entorno metastásico ha despertado un gran interés en explorar la eficacia de la inmunoterapia en etapas más tempranas

Financiado a través de la convocatoria de colaboración público-privada del Plan Estatal de Investigación Científica, Técnica y de Innovación 2021-2023, en el marco del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia y  por la Unión Europea nextGenerationEU / PRTR

Para lograr los objetivos

CPP2022-009545 2023-2026

Consorcio con: IDIPHISA – Grupo de Investigación en Cáncer de Pulmón (Dr. Mariano Provencio) y Unidad de Biopsia Líquida (Dra. Atocha Romero) y grupo de Microambiente Tumoral (Dr. Alberto Cruz); IdiPAZ – Grupo de Terapias Experimentales y Nuevos Biomarcadores en Cáncer (Dra. Ibáñez de Cáceres)

Financiadores

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